くすりに関するお知らせ
表示件数
- 2024/3/6 経過措置 再掲：弊社取扱製品の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2024年3月31日まで）
- 2024/3/4 包装変更 クアゼパム錠15mg「MNP」
- 2024/3/4 包装変更 クアゼパム錠20mg「MNP」
- 2024/3/1 発売準備中 クイントバック水性懸濁注射用
- 2024/3/1 その他 添付文書同梱廃止対応状況（PDT半導体レーザおよびプローブ）を更新しました。
- 2024/2/22 限定出荷解除 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg・60mg「明治」 限定出荷解除のご案内
- 2024/2/20 包装変更 メイアクトMS錠100mg
- 2024/2/20 使用上の注意 改訂：クイントバック水性懸濁注射用
- 2024/2/15 使用上の注意 改訂：リネゾリド錠600mg「明治」
- 2024/2/15 使用上の注意 改訂：リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
- 2024/2/8 包装変更 クアゼパム錠15mg・20mg「MNP」
- 2024/2/7 限定出荷 ビクシリンカプセル250mg 限定出荷のご案内
- 2024/2/6 経過措置 再掲：ポビドンヨードゲル10％「明治」の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2024年3月31日まで）
- 2024/2/6 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2024/2/6 経過措置 弊社取扱製品の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2024年3月31日まで）
- 2024/2/5 販売移管 クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/2/5 包装変更 クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/2/5 販売移管 セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「MNP」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/2/5 包装変更 セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「MNP」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/2/5 販売移管 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2021/4/2 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの製造販売承認承継及び販売移管のご報告
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 改訂：オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg、OD錠2.5mg･5mg･10mg、細粒1％「明治」
- 2021/3/17 インタビューフォーム 改訂：オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入・60吸入
- 2021/3/12 経過措置 経過措置期間延長のご案内
- 2021/3/11 経過措置 ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/11 経過措置 ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/2/22 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2021/2/17 インタビューフォーム 改訂：クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg、細粒50％「明治」
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