お知らせ

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  • 2024/2/5 販売移管 クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 包装変更 クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 販売移管 セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「MNP」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 包装変更 セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「MNP」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 販売移管 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 包装変更 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 販売移管 テルミサルタン錠20mg・40mg・80mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 包装変更 テルミサルタン錠20mg・40mg・80mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 販売移管 フェブキソスタットOD錠10mg・20mg・40mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 包装変更 フェブキソスタットOD錠10mg・20mg・40mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 販売移管 フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 包装変更 フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
  • 2024/2/5 インタビューフォーム 改訂:オーキシス®タービュヘイラー28吸入・60吸入
  • 2024/2/1 供給関連 テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」 新規ご採用辞退および限定出荷のご案内
  • 2024/2/1 インタビューフォーム 改訂:ミカファンギンNa点滴静注用50mg・75mg「明治」
  • 2024/1/26 インタビューフォーム カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
  • 2024/1/26 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
  • 2024/1/26 インタビューフォーム ストレプトマイシン硫酸塩注射用1g「明治」
  • 2024/1/26 インタビューフォーム セフジトレン ピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
  • 2024/1/26 インタビューフォーム 改訂:タゾピペ配合静注用2.25・4.5「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:エバステル錠5mg・10mg、OD錠5mg・10mg
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg、OD錠2.5mg・5mg「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:カナマイシンカプセル250mg・シロップ5%「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg、細粒50%「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:ポビドンヨードガーグル液7%「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:メロペネム点滴静注用0.25g・0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
  • 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
  • 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5%「明治」経過措置品目移行のご案内
  • 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
  • 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
  • 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
  • 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」

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